محققان انجمن دیابت آمریکا نتایج اولیه ی تحقیق 18 هفته ای خود را در ارزیابی داروی کاناگلیفلوزین (از گروه دارویی مهار کننده های کوترانسپورتر سدیم- گلوکز یا SGLT2)همراه با انسولین تراپی برای درمان افراد بالغ مبتلا به دیابت نوع 1 را اعلام کردند
تمرکز اصلی این مطالعه بر عارضه ی جانبی جدی کتواسیدوز دیابتی بود که یکی از عوارض شناخته شده ی داروی کاناگلیفلوزین است.
درمان ترکیبی با canagliflozinبرای درمان دیابت نوع 2 بخوبی مستند شده است اما نگرانی در مورد استفاده از این داور بصورت داروی کمکی در درمان بیماران مبتلا به دیابت نوع 1 با توجه به کتواسیدوز دیابتی مطرح است.
کاناگلیفلوزین بصورت Invokamet یا Invokana (همراه با متفورمین) در بهینه سازی مدیریت قندخون از طریق کاهش جذب گلوکز و افزایش دفع آن از ادرار موثر است.
این مطالعه بصورت تصادفی دوسوکور در دو گروه انجام گردید. به یک گروه 100 یا 300 میلی گرم کاناگلیفلوزین یک بار در روز و به گروه دوم پلاسبو داده شد.
اطلاعات گردآوری شده نشان دهنده ی بروز کتواسیدوز جدی با مصرف کاناگلیفلوزین ، 18 هفته بعد از شروع درمان با این دارو می باشد. محققان اعلام کردند میزان حوادث جانبی مرتبط با کتون در گروهی که 100 میلی گرم داروی کاناگلیفلوزین دریافت می کردند، 5.1درصد و در گروه 300 میلی گرم کاناگلیفلوزین، 9.4 درصد در شرایطی که موجب تسریع کتواسیدوز دیابتی می شود نظیر عفونت یا اختلال در پمپ انسولین، افزایش یافت.
تحقیقات بیشتر در مورد استفاده از دوزهای پایین تر کاناگلیفلوزین در افراد مبتلا به دیابت نوع 1 برای اثبات یا رد این یافته ها درحال انجام است.
منبع : /diabetestma.org
