در سال 2015 میلادی، هنگامی که یکی از این کودکان 11 ساله و دیگری 16 ماهه بود، از یک روش تجربی جدید برای درمان بیماریشان استفاده شد و اکنون با گذشت بیش از 12 ماه از درمان، آن‌ها در سلامت کامل به سرمیبرند.در این روش پزشکان از مهندسی ژنتیک بر روی سلول‌های سیستم ایمنی یک اهدا‌کننده استفاده کردند.درمان این کودکان باعث شد،نور امید برای درمان قطعی سرطان افزایش یابد.
این سلول‌های دستکاری شده برای حمله به سلول‌های سرطانی طراحی شده بودند و هنگامی که پزشکان آن‌ها را وارد بدن این 2 کودک کردند، بیماری آن‌ها شکست خورد.
این درحالی بود که پیش از به‌کارگیری این روش جدید، پزشکان از درمان بیماری این کودکان قطع‌امید کرده بودند.
در آن زمان، کارشناسان بر این باور بودند که با توجه به اینکه هم‌زمان با به‌کارگیری روش جدید، شیمیدرمانیهای معمول هم ادامه داشته است، نمیتوان به طور قطع گفت سلول‌های دستکاریشدۀ ژنتیکی عامل درمان بیماری بودهاند.
اما اکنون گروه پزشکانی که به سرپرستی پرفسور وسیم قاسم دست به این تجربۀ جدید زده بودند، با انتشار مقالهای اعلام کردند با گذشت 18 ماه از درمان یکی از این کودکان و گذشت یکسال از درمان دیگری، هر دویشان در سلامت کامل به سر میبرند.
بر اساس این مقاله عدم بازگشت بیماری مرگبار این 2 کودک به معنای موفقیت روش درمانی جدید و فناوری ویرایش ژنتیکی است.
در این مقاله آمده است که عود قبلی بیماری این دو 2 کودک در مواجهه با اشکال مختلف درمان، ماهیت تهاجمی سرطان خون این کودکان را نشان میداد.
وبسایت روزنام بریتانیایی ایندیپندنت به نقل از پروفسور قاسم که استاد کالج لندن است، نوشت: «ما بسیار خرسندیم که توانستیم نشان دهیم سلول‌های ویرایششدۀ ژنتیکی میتوانند با موفقیت سرطان خونی را درمان کنند که هیچ یک از درمان‌های معمول درمورد آن جواب نداده است.»
وی در عین حال افزود: «درحالی که هر 2 بیمار در حال حاضر در خانههایشان در سلامت به سرمیبرند، ما باید این نتایج را با احتیاط مورد آزمایش قرار داهیم چون هنوز مطمئن نیستیم که این روش در درمان بیماران دیگر هم چنین نتایج مثبتی دربر خواهد داشت یا خیر.»
لیلا ریچاردز، یکی از 2 کودکی است که درمان معجزهآسای سرطان خون پیشرفته‌اش در سال 2015 توجه رسانههای جهان را به خود جلب کرد.
بر اساس این گزارش، قرار است به زودی این روش درمانی هم بر روی کودکان و هم بزرگ‌سالان آزمایش شود.
در مقالۀ گروه پزشکی مذکور تصریح شده است که «خطرات بالقوهای» نیز وجود دارند که می‌بایست به دقت بررسی شوند، از جمله در مواردی امکان دارد سلول‌های فرد اهدا‌کننده به سلول‌های سالم بیمار حمله کنند.
برای جلوگیری از این حملۀ احتمالی در حال حاضر روش دیگری وجود دارد که طی آن سلول‌های خود بیمار خارج شده و پس از اصلاح ژنتیکی برای حمله به سلول‌های سرطانی وارد بدنش میشوند.
اما این روش برای هر بار درمان هزینهای حدود 50 هزار دلار در بردارد، در حالی که در روشی که تیم پزشکی جدید استفاده کردهاند، تنها 4 هزار دلار برای هر دوز باید پرداخت شود.
کشف امکان ویرایش یا برنامهریزی مجدد سلول‌ها دستاوردی بسیار بزرگ بود که جایزۀ نوبل سال 2012 رشتۀ پزشکی را نصیب جان گوردون و شینیا یاماناکا کرد. این دو محقق راه‌های متفاوتی را برای تبدیل سلول‌های بالغ به سلول‌های بنیادی پرتوان کشف کرده و نشان داده‌اند مسیر رشد و بلوغ سلول‌ها یک‌طرفه نیست.
منبع:آنا
