کیستهای معمولی قادرند بطور مادرزادی از بدو تولد در کلیه بچه باشد و حتی می تواند بعدا در بزرگسالی در کلیه ایجاد شود و شاید تا ۳ کیست هم در کلیه وجود داشته باشد، این کیستها بد خیم نبوده و مشکلی بوجود نمی آورند
یکی دیگر از کیستها، مولتی کیستیک است و مادرزادی است اما ژنتیکی نیست و این نوع معمولا یک کلیه پر از کیست است و کارکردی ندارد اما کلیه دیگر طبیعی است و ممکن است کلیه سالم فرد برگشت ادرار داشته باشد.
در بیماری پلی کیستیک هر دو کلیه مبتلا میشود و هر دو کلیه پر از کیست میشود و بیماری ژنتیکی است به ۲ شیوه منتقل میشود به صورت صفت غالب در بزرگسالی و یا مغلوب که معمولا در کودکان و نوزادان دیده میشود و در کودکان ممکن است کیست واضحی دیده نشود بلکه به شکل کیستهای خیلی ریزی است و در سونوگرافی، کلیه به صورت اسفنجی مشاهده میشود و حجم کلیه افزایش مییابد.
گاهی اوقات هم ممکن است در مراحل جنینی در کلیه چند کیست ایجاد شود و بافت بینابین این کیستها کارکرد خوبی نداشته باشد در این صورت هم با عکس UCVJ گرفته شده پزشک تشخیص میدهد که آیا کلیه برگشت ادرار دارد.
از دیگر عوامل ایجاد کیست میتوان به کیست هیداتیک که به صورت نادر در کلیه ایجاد میشود و تومور بدخیم ویلمز اشاره کرد.
پلی کیستیک درمان قطعی ندارد و فقط شخص باید تحت نظر پزشک و درمانهای دارویی قرار گیرد تا بیماریش تحت کنترل قرار گیرد و دیرتر به نارسایی کلیه برسد تشخیص این بیماری با آزمایش خون، ادرار و سونوگرافی است و اگر پزشک در سونوگرافی مادر باردار به این بیماری مشکوک شود بهترین زمان تشخیص و طی مراحل درمانی ۲ تا ۳ هفته بعد از تولد کودک است.
منبع-http://www.yjc.ir