مقامات بهداشتي آمريكا يك داروي درمان بيماري پاركينسون را به علت ايجاد عوارض جانبي شديد نظير آسيب مرگبار دريچه قلب از بازار مصرف خارج كردند.
به گزارش پايگاه اينترنتي رويترز، اداره نظارت بر مواد غذايي و دارويي آمريكا روز پنجشنبه داروي pergolideرا كه ساخت شركت الي ليلي است و با نام تجاري Permaxعرضه مي‌شود جمع آوري كند. اين تصميم‌گيري به دنبال انتشار گزارشهايي اتخاذ شد كه نشان مي‌داد اين دارو مي‌تواند مشكلات مشابهي نظير داروي رژيمي Fen-phenايجاد كند.
دكتر رابرت تمپل رييس بخش ارزيابي دارو در اداره نظارت بر مواد غذايي و دارويي آمريكا گفت با توجه به اينكه اين دارو بهتر از ساير داروهاي درمان پاركينسون نيست و نيز خطرهاي مصرف آن نشان داد اين دارو جايگاهي در درمان ندارد.
داروي Perglideمصرف گسترده‌اي ندارد. به مبتلايان به پاركينسون توصيه شده است بلافاصله مصرف اين دارو را قطع نكنند، اما بايد داروي خود را عوض كنند.
شركت ليلي هنوز اين دارو را بانامهاي متعدد در ساير كشورها عرضه مي‌كند.
دو شركت داروسازي Parو Tevaنوع ژنريك اين دارو را مي‌سازند. به گفته تمپل تمام سازندگان اين دارو با توقف فروش اين دارو موافقت كرده اند.
داروي Pergolideكه در سال ۱۹۸۸تاييد شد دوپامين را كاهش مي‌دهد و همراه ساير داروها براي رفع علايم پاركينسون مصرف مي‌شود.
انتشار دو گزارش در ماه ژانويه نشان داد اين دارو مي‌تواند باعث آسيب به دريچه قلب شود. در اين موارد دريچه قلب كاملا بسته نمي‌شود و بازگشت خون مي‌تواند مشكلات تنفسي، خستگي و تپش قلب ايجاد كند.
اين آسيب منجر به جراحي تعويض دريچه قلب مي‌شود. عدم درمان مي‌تواند به نارسايي قلبي و مرگ ناگهاني بينجامد.
